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含基因组DNA去除试剂盒-友名生物(推荐商家) |
| 发布时间 |
2021-7-11 |
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PCR原理DNA的半保留copy是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复1制成同样的两分子拷贝。在实验中发现， |
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细胞培养-友名生物(推荐商家) |
| 发布时间 |
2021-7-11 |
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细胞的鉴定1. u表面标志分子鉴定iPS细胞能够表达多能iPS细胞特异的表面标志分子，如：ssea-1（阶段特异性胚胎抗原1），ssea-3等。这些物质在已分化体细胞表面不表达，从而鉴定。2 |
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肉类DNA提取-友名生物公司 |
| 发布时间 |
2021-7-11 |
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RNA病毒检测试剂盒产品特点：1. 冻干粉为逆转录酶和Taq酶的预混液，将RNA逆转录与qPCR扩增两个过程合并，一步完成，减少移液次数、避免交叉污染、操作简单，节约时间。2. Taq酶具有 |
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ＲＮＡ酶去除试剂-武汉友名生物 |
| 发布时间 |
2021-7-11 |
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t4 rna连接酶用途：用rna 3末端标记；rna和rna分子间连接；寡核苷酸的环化；trna修饰；5 race中寡核苷酸连接到cdna单链；在蛋白质特定位点引入非天然***酸。来源：由大 |
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一步法荧光定量RT-PCR试剂盒-武汉友名生物 |
| 发布时间 |
2021-7-10 |
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pcr扩增的基本原理基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然copy过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复1制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多 |
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RNA Marker-友名生物(推荐商家) |
| 发布时间 |
2021-7-10 |
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基于基因工程技术制备小分子特---antibody通过大量的实验发现，小分子的偶联物并不是不能产生特---针对小分子的抗1体，而是效价过低，不满足制备多克1隆抗1体和单克1隆抗1体的需要，但 |
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蛋白质marker-友名生物技术 |
| 发布时间 |
2021-7-10 |
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随着基因组测序、分子生物学检测手段的快速发展，蛋白质marker，pcr和荧光定量pcr实验，正在越来越多的实验室应用。然而，pcr作为一种高灵敏度的检测手段，pcr的实验结果也容易被各种无 |
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DNA聚合酶-友名生物公司 |
| 发布时间 |
2021-7-10 |
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遗传控制中大的困难并不是dna的，而是需要被的特异dna段的分离 [2] 。如果以基因为目的，特异dna段的分离将***有助于获得与遗传信息同样多的相关的基因产物，一般说这些基因 |
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武汉友名生物公司-感受态细胞 |
| 发布时间 |
2021-7-10 |
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制备互补dna，往往需要先分离从目的基因转录来的mrna.如果该基因编码的蛋白质是细胞中的主要蛋白质，则此基因的产物是总mrna的主要组成部分 [2] 。就胰岛b细胞而论，此细胞 |
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逆转录病毒包装-友名生物技术 |
| 发布时间 |
2021-7-10 |
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在格雷戈尔·孟德尔之前，人们曾认为遗传是一个混合过程，但是孟德尔证实存在一种不可分割和独立的遗传单位，后来人们证实这种遗传单位就是存在于染色体上的基因——一段DNA序列。孟德尔在基因水平上揭 |
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