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蛋白质检测-友名生物 |
| 发布时间 |
2022-1-28 |
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工业应用领域 皮革***：酶***（50-55℃， ph7.0-8.0，20—25u/ml）→ 水洗 → 浸酸 →鞣制。 胶片回收银：50℃， ph9.5-10.5，用20—23u/ml进行 |
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逆转录病毒滴度测定-友名生物技术 |
| 发布时间 |
2022-1-27 |
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腺***载体的构建经历了体外直接连接、包装细胞内重组、***内重组、位点特***重组4个发展阶段，同时随着分子生物学技术的发展，改进的体外连接法又得到应用。体外连接法。这种方法需要全长腺** |
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内切酶-友名生物(推荐商家) |
| 发布时间 |
2022-1-27 |
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核酸酶污染的过夜鉴定 所有的***性内切酶与1ΜG 底物DNA在50ΜL反应体系中，采用推荐的NEBUFFER温育过夜。比较酶切1小时的特征带型和过夜酶切的带型。如果两种情况下带型均明显、 |
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友名生物-双基因表达载体 |
| 发布时间 |
2022-1-26 |
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1.与传统的蛋白表达系统相比，省略了耗时耗力的质粒转化、细胞培养、收集、破碎和离心等， 极大地提高了工作效率； 2. 反应体系小，能同时平行合成多种不同的蛋白质； 3. |
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PCR产物回收-友名生物(推荐商家) |
| 发布时间 |
2022-1-23 |
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植物ＤＮＡ的“一管法”提取方法：1 称取100ｍｇ新鲜植物组织，剪碎置于1 5ｍｌ离心管中，可加入少许无菌石英砂，加入3滴提取缓冲液，用带玻璃钻头的电钻充分研磨匀浆。2 加入400μｌ提取缓 |
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武汉友名生物公司-mRNA切割酶 |
| 发布时间 |
2022-1-23 |
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非特***内切酶鉴定 为鉴定非特***内切酶污染，***性内切酶与缺少该酶识别序列的超螺旋dna底物温育。对于rf i型dna(超螺旋形式)，一个单一的非特***缺口就会将它转变成rf |
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腺---相关载体-友名生物公司 |
| 发布时间 |
2022-1-22 |
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pcr***实验室布局建设***前的生物安全防护（工作人员个人三级防护的穿戴）1、穿戴流程：在基因扩增实验室的清洁区（更衣区）或者普通实验室的洁净区，工作人员按顺序依次穿戴好***帽子、医1 |
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武汉友名生物-核酸纯化 |
| 发布时间 |
2022-1-20 |
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rna抽取一般使用trizol法抽提:trizol是一种总rna抽提试剂，内含异硫qing酸胍等物质，能迅速裂解细胞，抑制细胞释放出的***酶活性。目前常用trizol法进行提取组织或细胞中 |
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快切酶-武汉友名生物公司 |
| 发布时间 |
2022-1-20 |
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---性内切酶已有百余种，每种酶有其特定的核苷酸序列识别特---，酶的活性需mg+2来激1活。不同的酶也有许多差别：有些酶除需mg+2外，还需atp 等其他辅助因子的激1活;切割位点和识 |
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友名生物公司-DNA marker |
| 发布时间 |
2022-1-19 |
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1.人elisa试剂盒在测定时，受检标本（测定其中的antibody或抗原）与固相载体表面的抗原或antibody起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原antibody复合物与液体中的其 |
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