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mRNA切割酶-友名生物技术 |
| 发布时间 |
2021-5-8 |
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DNA限制性内切酶酶切影响条件：DNA纯度、缓冲液、温度条件及限制性内切酶本身都会影响限制性内切酶的活性。大部分限制性内切酶不受RNA或单链DNA的影响。处理方法：当微量的污染物进入限制性内 |
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腺病毒浓缩-友名生物 |
| 发布时间 |
2021-5-8 |
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peg法 其基本原理是在二价阳离子（mg2+、ca2+等）存在的情况下，peg能够有效地诱导dna产生颗粒状沉淀，从而使细胞膜能够通过内吞噬作用吸收这种dna颗粒。 1993年golov |
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病毒核酸纯化-友名生物(推荐商家) |
| 发布时间 |
2021-5-8 |
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适用于ｐｃｒ研究的快速提取法：1 田间剪取植株新鲜叶片5-10ｍｇ(约2ｃｍ长)左右，新鲜叶片放于1 5ｍｌ离心管中，存于冰盒中，根据样品号贴上相应的标签。2 用剪刀将叶片组织剪细(约0 5 |
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病毒核酸纯化-友名生物技术 |
| 发布时间 |
2021-5-8 |
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pcr产物的回收（胶回收试剂盒）1.胶回收的目的（1）去除非特***扩增的产物（2）去除多余的底物（3）去除多余的taq酶（4）得到目的片段2.胶回收的过程（1）切胶：紫外下切胶，***** |
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无酶切位点T载体-友名生物公司 |
| 发布时间 |
2021-5-8 |
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dna连接酶与dna聚合酶用途不同dna连接酶主要用于基因工程，将由***性***内切酶“剪”出的粘性末端重新组合，故也称“基因针线”。如基因工程中，大肠杆1菌连接酶连接黏性末端，t4连接酶 |
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友名生物-酵母破壁酶 |
| 发布时间 |
2021-5-8 |
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DNA连接酶的性质噬菌体T4DNA连接酶分子也是一条多肽链，分子量为60Ku，其活性很容易被0.2mol/L的KCl和精胺所抑制。此酶的催化过程需要ATP辅助。T4DNA连接酶可连接DNA- |
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Taq酶-武汉友名生物公司 |
| 发布时间 |
2021-5-8 |
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pcr技术的基本原理pcr技术是在模板dna、引物和四种dntp等存在的条件下.依赖于dna聚合酶(t aq酶)的酶.促合成反应。其具体反应分三步:变性、退火、聚合。以上三步为一 |
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武汉友名生物-PCR预混液 |
| 发布时间 |
2021-5-7 |
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突变：PCR克1隆的一大优点是能够通过克1隆将所需突变引入目的基因中，以便进行突变研究。在 定1点突变中，经过设计的PCR引物可将碱基置换、删除或插入整合到特定序列中。引物定位到已克1隆至质 |
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湖北腺病毒浓缩-武汉友名生物 |
| 发布时间 |
2021-5-7 |
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植物的遗传转化是以植物器1官、组织、细胞或原生质体作为受体，通过某种技术或途径转入外源基因，获得外源基因稳定表达的可育植株。遗传转化可以打破物种界限，有目的地实现物种之间或物种内部遗传物 |
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襄阳腺病毒相关载体-友名生物(推荐商家) |
| 发布时间 |
2021-5-7 |
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脂质体法 是用带正电荷的脂质体作载体携带外源基因，与带负电荷的细胞膜融合，把外源基因导入细胞。用脂质体法转化原生质体，其毒性较电1击法和PEG法小，且适于运输大分子DNA穿过质膜。 An |
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