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友名生物-探针法定量试剂 |
| 发布时间 |
2021-5-7 |
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pcr出现假阴性不出现扩增条带。pcr反应的关键环节有模板核酸的制备，引物的质量与特***，酶的质量及br乙锭的使用， pcr循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板：模板中含有 |
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友名生物公司-潜江细胞凋亡检测试剂盒 |
| 发布时间 |
2021-5-7 |
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微生物细胞培养微生物多为单细胞生物，生存条件比较简单。所以微生物人工培养的条件比动植物细胞简单得多。其中厌氧微生物培养比好氧微生物复杂，因为严格厌氧需要维持二氧化碳等非氧的惰性气体浓度，而好 |
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植物转基因载体-友名生物(推荐商家) |
| 发布时间 |
2021-5-6 |
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科学家在培养***植物时，常用什么中的质粒作为载体？（1）具有较小的分子量。经验表明，为了避免在dna的纯化过程中发生链的断裂，克1隆载体的分子大小建议不要超过10kb。pbr质粒这种小分子 |
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内切酶-友名生物(推荐商家) |
| 发布时间 |
2021-5-6 |
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非特---内切酶鉴定 为鉴定非特---内切酶污染，---性内切酶与缺少该酶识别序列的超螺旋dna底物温育。对于rf i型dna(超螺旋形式)，一个单一的非特---缺口就会将它转变成rf |
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人iPS细胞相关-武汉友名生物 |
| 发布时间 |
2021-5-6 |
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动物细胞培养高速冷冻离心机在所有的细胞离体培养中，困难的是动物细胞培养。下面是它所需要的特殊条件。⑴血1清：动物细胞离体培养常常需要血1清。相对常用的是小牛血1清。血1清提供生长必需因子，如 |
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Taqman探针法定量试剂-友名生物 |
| 发布时间 |
2021-5-6 |
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pcr循环参数预变性模板dna完全变性与pcr酶的完全激1活对pcr能否成功***，建议加热时间参考试剂说明书，一般未修饰的taq酶激1活时间为两分钟。 变性步骤：循环中一般95℃ |
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定量反转录试剂盒-友名生物公司 |
| 发布时间 |
2021-5-6 |
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LA PCR的原理LA PCR的关键是具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在PCR过程中当有错误的碱基摄入时，反应性能将大幅度 |
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快切酶-友名生物 |
| 发布时间 |
2021-5-6 |
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蓝白斑筛选鉴定 用于克1隆的酶还须通过额外的质量鉴定――蓝白斑筛选鉴定，以确定经酶过量消化后DNA末端的完整性。该种鉴定方法为：用酶10倍过量消化适当的载体上lacZ基因中单一的酶切位点， |
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Taq酶-友名生物技术 |
| 发布时间 |
2021-5-6 |
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PCR循环参数预变性模板DNA完全变性与PCR酶的完全激1活对PCR能否成功至关重要，建议加热时间参考试剂说明书，一般未修饰的Taq酶激1活时间为两分钟。 变性步骤：循环中一般95 |
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| 信息标题 |
高保真热启动酶-友名生物(推荐商家) |
| 发布时间 |
2021-5-6 |
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PCR循环参数预变性模板DNA完全变性与PCR酶的完全激1活对PCR能否成功至关重要，建议加热时间参考试剂说明书，一般未修饰的Taq酶激1活时间为两分钟。 变性步骤：循环中一般95 |
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